La Talasemia: una anemia particular

Probablemente, sea la primera vez que escuches el nombre de esta patología. El vocablo proviene del griego “mar” + “sangre”, y significa cualquiera de las anemias hemolíticas hereditarias, que se presentan de modo preferente en individuos de países mediterráneos y se deben a un trastorno cuantitativo en la producción de hemoglobina. Es una enfermedad incurable, y sólo en casos especiales es posible el transplante de médula osea. Enteráte.

¿Qué es?

Es una anomalía genética hereditaria de la sangre, que también se llama Anemia del Mediterráneo o Anemia de Cooley.

¿Cómo se transmite?

Se transmite de padres a hijos, y pasa de una generación a otra sin que las familias se enteren de su existencia, hasta que nace un niño con talasemia mayor.

¿Qué produce esta enfermedad?

Quien la padece sufre una anemia sumamente severa, que, en la mayoría de los casos, es incurable.

¿Cómo se trata?

El tratamiento consiste en transfusiones de sangre periódicas y la administración diaria de una droga por medio de una bomba de infusiones portátil durante toda la vida. En casos especiales es posible el transplante de médula ósea.

¿Dónde buscar ayuda e información?

La Fundación Argentina de Talasemia, FUNDATAL, ha sido creada por un grupo de padres y pacientes cuya aspiración principal es ayudar a todos aquellos que sufren esta enfermedad (y a sus familias) mediante el apoyo e información actualizada.

Si querés comunicarte o unirte:

De lunes a viernes de 15 a 19 hs, Tel: 4786-1561 / (15) 4086-3234, e-mail: fundatal@arnet.com.ar.

Preguntá por Adriana F.de Justo (Presidenta Fundatal).

(extracto carta de lectores de La Revista, del diario La Nación)